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在过去的几年里，电子烟行业迎来了飞速发展。尤其是从2017年到2022年，全球各国和地区的电子烟监管政策不断演变，市场环境和消费者行为也发生了显著变化。从最初的模糊地带，到如今各国逐步实施严格监管，电子烟的法律框架正朝着更加规范化、透明化的方向发展。
2017年，全球电子烟市场正处于快速扩张阶段。电子烟作为一种替代传统香烟的产品，在全球范围内逐渐获得消费者的关注。由于电子烟是一种新兴产品，其健康影响和潜在风险尚不明确，许多国家和地区对于电子烟的监管处于初步探索阶段。
在这一年，一些国家开始关注电子烟的潜在危害，提出相关监管框架。例如，美国FDA（美国食品药品监督管理局）于2017年正式推出了“烟草控制法”下的电子烟监管政策，并宣布将从2022年开始要求所有电子烟产品进行预市场审批，这标志着美国对于电子烟的监管逐步加码。
与此欧洲一些国家也开始实施初步的电子烟监管政策。欧盟在2017年对电子烟的销售和使用进行了一定的限制，特别是在包装、广告和标签方面，要求生产商提供清晰的健康警告并限制其在公共场所的使用。
到了2018年，电子烟行业继续扩张的监管政策也在多个国家和地区逐步落地。美国FDA进一步加大了对电子烟产品的审查力度，除了对新产品的审批进行严格管理外，还开始着手制定关于电子烟广告和销售的具体要求。针对青少年使用电子烟的现象，FDA特别关注这一问题，采取了针对性的监管措施，要求电子烟制造商不得将电子烟以“甜美”或“水果”等口味进行宣传，以避免吸引未成年人。
同年，英国则呈现出与美国不同的政策态度。英国公共卫生署（PHE）表示，电子烟是传统香烟的“较少危害”替代品，并鼓励吸烟者使用电子烟作为戒烟的工具。英国政府为电子烟的使用开辟了相对宽松的政策空间，尤其是在公共场所的使用和广告方面，电子烟的监管政策相对宽松，但仍然对未成年人的使用设立了严格的限制。
在亚洲市场，中国则在2018年发布了电子烟行业的首份官方文件《关于加强电子烟监管的通知》，对电子烟的生产、销售、广告等环节进行了初步的规范。这为中国日后对电子烟的监管奠定了基础。虽然在2018年，电子烟在中国并未受到完全限制，但政府开始注重电子烟市场的秩序，明确了电子烟与传统烟草产品的监管区别，并要求电子烟生产企业遵守相关法规。
进入2019年，电子烟行业面临着更为严峻的监管挑战，尤其是在健康风险方面。美国爆发了电子烟相关的肺部疾病疫情，这一事件引发了公众对于电子烟危害的广泛关注。根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的报告，许多患者都与使用电子烟产品密切相关，尽管这一事件最后证实部分疾病是由非法“改装”电子烟引起的，但这一事件极大地影响了电子烟的市场形象。
2019年10月，美国特朗普政府宣布采取行动，禁止香味电子烟的销售，并考虑进一步的电子烟禁令。与此FDA加强了对电子烟制造商的审查，并要求他们提交产品安全性和健康影响的相关数据，以确保市场上的电子烟产品符合公众健康的标准。
中国则在2019年继续加强对电子烟市场的监管力度。国务院发布了《电子烟管理办法（征求意见稿）》，明确提出要将电子烟纳入与传统烟草相同的监管体系，限制未成年人购买电子烟，并对电子烟的广告和宣传进行严格规范。
2020年，电子烟的监管政策逐渐走向全球统一化。随着世界卫生组织（WHO）对电子烟健康风险的持续关注，多个国家开始出台更加严格的政策。例如，印度和新加坡等国开始全面禁止电子烟的生产、销售和使用。印度政府甚至将电子烟列为非法商品，强制关闭了所有电子烟市场。
与此美国的电子烟禁令也在不断升级。特朗普政府在2020年出台了更严格的电子烟法规，禁止销售含有香味的电子烟，尤其是针对青少年吸烟的电子烟产品进行了全面打压。美国FDA进一步加大了对电子烟企业的审查力度，要求其提供更多关于产品安全性和健康影响的数据。
在欧洲，法国和德国等国对电子烟的销售和广告采取了更加严格的监管措施。法国不仅限制了电子烟广告的发布，还在公共场所对电子烟的使用进行禁令，德国也开始对电子烟产品进行更加严格的市场审批，确保电子烟不会对公众健康构成威胁。
2021年，电子烟监管进入了一个全新的严管阶段。全球多个国家的监管机构开始加强对电子烟行业的监管力度，并将其纳入更为严格的法律框架之中。美国FDA对电子烟市场实施了更为严格的审批程序，要求电子烟制造商在销售之前提交详细的产品安全性报告，并要求电子烟产品进行长期的健康影响研究。
在中国，2021年4月，国家市场监管总局和国家烟草专卖局发布了《关于进一步加强电子烟监管的通知》，明确提出要加强对电子烟的监管，禁止向未成年人销售电子烟，并要求电子烟产品的包装和广告不得误导消费者。中国还推出了电子烟国家标准草案，进一步规范了电子烟的生产、销售和使用。